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醫(yī)藥行業(yè)ERP系統(tǒng)建設(shè)怎樣踐行GAMP5?

01

GAMP5前世今生

國際藥物工程協(xié)會(huì)(ISPE)從確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)既滿足預(yù)定用途又能符合GxP 法規(guī)要求出發(fā),組織專家編寫一套簡稱為 GAMP 的方法性指南文件。GAMP指南旨在保障GxP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)使用中的病人安全、產(chǎn)品質(zhì)量和數(shù)據(jù)完整性。它旨在通過以高效和有效的方式在現(xiàn)有的行業(yè)良好實(shí)踐的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)適合預(yù)定用途并滿足當(dāng)前的監(jiān)管要求。該指南從 1995 年第一版開始到 2008 年,已經(jīng)更新出版了 5 版。



02

基于ISPE-GAMP5的

計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)分級(jí)

GAMP5對(duì)系統(tǒng)的軟硬件組件進(jìn)行分析和歸類。通過分類、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及供應(yīng)商評(píng)估結(jié)合起來,為系統(tǒng)確定一個(gè)合適的系統(tǒng)生命周期管理策略。


1類:基礎(chǔ)軟件,機(jī)房及系統(tǒng)的基礎(chǔ)架構(gòu)確認(rèn);

3類:標(biāo)準(zhǔn)軟件,與設(shè)備/儀器相連接的系統(tǒng)補(bǔ)充計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)部分的驗(yàn)證

4類:可配置軟件,大型網(wǎng)絡(luò)版系統(tǒng)(ERP/LIMS)全套計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證文件

5類:定制軟件,代碼審核報(bào)告單元測(cè)試更嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估



03

醫(yī)藥行業(yè)ERP系統(tǒng)建設(shè)

怎樣踐行GAMP

醫(yī)藥行業(yè)的ERP軟件屬于4類,需要按下圖的V模型進(jìn)行驗(yàn)證。


640.png


01

生命周期方法

在偏傳統(tǒng)的開發(fā)體系下,行業(yè)內(nèi)采用如下的瀑布式軟件開發(fā)流程:


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在GAMP5第二版中,迭代和增量模型將配合軟件的敏捷開發(fā)方式,達(dá)成用戶的期望。


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02

基于風(fēng)險(xiǎn)的供應(yīng)商評(píng)估方法

可靠的供應(yīng)商要具備如下的職能:


步驟

規(guī)范

描述

1

建立QMS

供應(yīng)商應(yīng):

1.提供文件化的程序和標(biāo)準(zhǔn)

2.確保各項(xiàng)活動(dòng)由稱職和受過訓(xùn)練的員工執(zhí)行

3.提供符合既定程序和標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)

4.啟用并促進(jìn)持續(xù)改進(jìn),包括采用當(dāng)前的軟件方法、良好實(shí)踐、以及適當(dāng)?shù)墓ぞ吆妥詣?dòng)化

2

建立需求

供應(yīng)商應(yīng)確保被監(jiān)管公司定義或提供明確的要求

3

質(zhì)量計(jì)劃

供應(yīng)商應(yīng)定義如何對(duì)特定產(chǎn)品、應(yīng)用或服務(wù)實(shí)施他們的質(zhì)量管理體系

4

評(píng)估次級(jí)供應(yīng)商

作為選擇和質(zhì)量規(guī)劃過程的一部分,供應(yīng)商應(yīng)正式評(píng)估其次級(jí)供應(yīng)商

5

生產(chǎn)規(guī)格

供應(yīng)商應(yīng)指定系統(tǒng)以滿足所定義的要求

6

執(zhí)行設(shè)計(jì)評(píng)審

系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)需求、標(biāo)準(zhǔn)和確定的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行正式評(píng)審,以確保系統(tǒng)將滿足預(yù)期的目的,并建立適當(dāng)?shù)目刂埔赃M(jìn)行管理

7

軟件生產(chǎn)/配置

軟件應(yīng)根據(jù)定義的標(biāo)準(zhǔn)開發(fā),配置應(yīng)遵循任何定義的規(guī)則或建議,并應(yīng)記錄在案

8

執(zhí)行測(cè)試

供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)批準(zhǔn)的測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試規(guī)范測(cè)試系統(tǒng)

9

系統(tǒng)的商業(yè)發(fā)布

系統(tǒng)向客戶發(fā)布應(yīng)按照正式流程進(jìn)行

10

提供用戶文檔和培訓(xùn)

供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)商定的合同提供充分的系統(tǒng)管理文件操作文件和培訓(xùn)

11

支持和維護(hù)運(yùn)行中的系統(tǒng)

供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)商定的合同支持和維護(hù)系統(tǒng)。應(yīng)充分描述管理和記錄系統(tǒng)更改的過程

12

系統(tǒng)更換和報(bào)廢

供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)記錄在案的流程和計(jì)劃管理產(chǎn)品/服務(wù)的更換或撤銷;供應(yīng)商還可以根據(jù)受監(jiān)管的公司程序支持注冊(cè)公司停用計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)


03

項(xiàng)目應(yīng)基于ISPE-GAMP5的

標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證流程及交付物


GAMP5建議的驗(yàn)證流程如下圖:


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在項(xiàng)目過程中,需要基于以上流程,提供以下的交付物。


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04

進(jìn)行基于風(fēng)險(xiǎn)的測(cè)試

進(jìn)行基于風(fēng)險(xiǎn)的測(cè)試,以表明應(yīng)用軟件在測(cè)試環(huán)境下按照設(shè)計(jì)要求運(yùn)行;進(jìn)行基于風(fēng)險(xiǎn)的測(cè)試,以表明應(yīng)用軟件在業(yè)務(wù)流程中按照設(shè)計(jì)要求運(yùn)行,具有用于保證系統(tǒng)合規(guī),并符合預(yù)定用途的規(guī)程。


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     04     

金蝶不但提供踐行GMP5的系統(tǒng)

還提供基于GMP5的CSV認(rèn)證服務(wù)

金蝶云·星空醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)管理就是基于金蝶云·星空平臺(tái)進(jìn)行開發(fā),無縫融入到金蝶云·星空的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品(如供應(yīng)鏈、生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理等)中,讓金蝶云·星空在滿足醫(yī)藥行業(yè)通用管理需求時(shí),也滿足醫(yī)藥行業(yè)的特性要求。


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金蝶云·星空醫(yī)藥行業(yè)解決方案,不但包括行業(yè)應(yīng)用平臺(tái),也提供踐行GMP5的CSV認(rèn)證服務(wù)。


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     05     

總結(jié)

ERP系統(tǒng),是醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的核心,其主要目的是提高醫(yī)藥企業(yè)的運(yùn)營效率和利潤,實(shí)現(xiàn)Gxp 合規(guī)化管理管理,增強(qiáng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。在GMP5中,所有關(guān)于計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的活動(dòng)最終在滿足合規(guī)要求的同時(shí),也必須具備良好的KPI素養(yǎng),也就是將效率提升作為重要的衡量指標(biāo)。


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